预注册方案撰写

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# 任务
基于我的设计，起草一份预注册方案。

# 输入
研究问题/假设：{{}}
设计（见 01-05 产出）：{{}}
主要分析与注册分析计划：{{}}
样本量与停止规则：{{}}
平台：{{OSF / AsPredicted / ClinicalTrials / 其他}}

# 输出
1. 标题与一句话摘要（≤100 字，含设计+核心操纵+因变量）。

2. 研究信息：背景、目标、假设（零假设与备择，逐条）。

3. 方法与材料：设计、被试计划（n、招募、排除标准）、材料、变量操作化（直接复用 02 变量表）。

4. 分析计划（关键）：
   - 主要结局的分析模型与软件
   - 缺失值处理
   - 离群值处理
   - 多重比较与校正
   - 探索性分析单独标注，明确"不计入主结论"

5. 停止规则：何时停止收集、是否做中期分析、如何防 peeking。

6. 注册字段清单：对应平台必填项逐条给草稿，标注哪些"锁死不可改"。

7. 未注册说明：哪些内容（如次要探索）有意不注册，写清。

# 红线
- 主要分析计划必须具体到模型与变量，不得写"用合适的方法分析"
- 探索性与验证性必须明确区分，禁止把探索说成验证
- 不得预注册一个与我实际能力不符的方案来"显得严谨"